试管一般做几个胚胎

　　三代试管放几个胚胎，胚胎数量不一致！一般做三代试管放几个胚胎好。

　　三代试管婴儿，也被称为胚胎移植前遗传学诊断或胚胎植入前遗传学筛查，就是在试管婴儿的胚胎移植前取取一个细胞进行基因检查，取一个细胞做基因或者染色体检查，排除掉带有遗传病基因的胚胎，将没有遗传病基因的胚胎植入子宫，这样可以保证孩子的健康。

　　第三代试管婴儿技术的突破是革命性的，从生物遗传学的角度来说，第三代试管婴儿可以排除基因缺陷，对付遗传病。第三代试管婴儿PGD/PGS技术可使生育有缺陷的胎儿，如下。

　　一、什么是胚胎植入前遗传学诊断。

　　遗传学专家通过对胚胎发育过程中的各种因素进行全面的分析，发现其中胚胎染色体数目异常和结构异常的遗传学疾病。最常见的是21三体唐氏综合症(第21三体)做几个胚胎，也称为先天愚型，它是一种由染色体异常导致的先天性疾病。最常见的是18三体爱德华症(18号染色体有问题)，也叫先天愚型。这种染色体结构异常的胚胎有50%的概率会自然流产，也有60%的概率会生出先天畸形儿或发育不全的孩子。

　　二、第三代试管婴儿能排除胚胎缺陷吗。

　　第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。它是利用试管婴儿技术，对培育成的胚胎进行染色体检查，筛选健康胚胎，再移植回母体子宫内。它解决了一些遗传性疾病。比如说！血友病、杜氏肌营养不良症、脑积水、色盲等。通过这些问题，可以帮助有家族遗传疾病的夫妇生育出健康的宝宝，达到优生优育的目的。

　　三、第三代试管婴儿能筛选哪些遗传病。

　　1试管一般、常染色体显性遗传病。

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　　2、常染色体隐性遗传病！

　　常染色体隐性遗传病是指X连锁隐性遗传病是指X连锁隐形遗传病是指X连锁隐形遗传病是指X连锁隐形遗传病是指X连锁隐形遗传病是指X连锁隐形遗传病是指X连锁隐形基因遗传病是指X连锁隐形遗传病是指X连锁隐形基因遗传病是指X连锁隐形基因遗传。

　　3、常染色体隐性遗传病。

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　　常染色体隐性遗传病是指X连锁隐形遗传病是指X连锁隐形遗传。

　　大部分罕见的患者的症状和体征都较轻。包括风疹、皮肤、眼球震颤、哮喘、水疱、先天性聋哑、哮喘、睾丸发育不全、趾神经下裂、神经纤维瘤、阴茎小脑剌激、哮喘、生殖器畸形、先天性心脏病、睾丸畸形、生殖器畸形、膀胱颈、耻骨横横等。